Santiago de Compostela contra la Esclerosis Múltiple

"Ruta 091": la carrera solidaria a favor de la Asociación Compostelana de Esclerosis múltiple. Los fondos recaudados irán a la ACEM entre otras asociaciones de enfermedades neurodegenerativas

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa que causa la rotura de la cubierta protectora de los nervios: las vainas de mielina, provocando así la disminución de los impulsos nerviosos o directamente su detención. Debido a que los nervios en cualquier parte del cerebro o la médula pueden resultar dañados, los síntomas de la EM son muy variados y amplios, y pueden aparecer en muchas partes del cuerpo (síntomas musculares, vesicales e intestinales, oculares, sexuales...) algunos  de ellos son: entumecimiento, hormigueo, dolor, problemas de movilidad, malfuncionamiento de diversas partes del cuerpo...

La EM afecta con mayor frecuencia a mujeres que a hombres y se diagnostica sobre todo entre los 20 y 40 años de edad, mas se puede observar a cualquier edad. Hasta la fecha no existe cura para esta patología, pero si tratamiento que pretende detener su progreso, controlar los síntomas y ayudar a la persona afectada a mantener una calidad de vida normal. 

(Presentación de la carrera solidaria "Ruta 091" por parte de la Policía Nacional de Santiago)

Esta carrera, cuyo objetivo es recaudar todos los fondos posibles para la Asociación Compostelana de Esclerosis Múltiple (ACEM) (así como la de Párkinson, ELA y otras) se celebrará el 21 de Junio de 2025. Dicha carrera tendrá un recorrido de 5 kilómetros con salida y llegada a la Plaza del Obradoiro, además, contará con recorridos de 1 kilómetro para menores de hasta 14 años y PMR (Personas con Movilidad Reducida), e incluso con recorridos más cortos para niños de edades inferiores. Habrá premios canjeables en combustible, restauración... así como una motocicleta y camisetas firmadas de varios clubs deportivos a sortear entre los dorsales participantes en la carrera.

Por otra parte, ese mismo día en la Plaza del Obradorio, habrá una exhibición de medios y especialidades policiales así como de otros cuerpos de seguridad y emergencias.

Si te ha interesado esta noticia, puedes consultar más información a través del enlace directo a la página original: 

https://www.ondacero.es/emisoras/galicia/santiago/noticias/policia-nacional-presenta-santiago-carrera-solidaria-ruta-091-favor-asociacion-compostelana-esclerosis-multiple_2025043068123d1c319ae75da4bcc717.html

      

Las inscripciones para participar ya están abiertas en la página web www.ruta091.es, donde se halla tanto el recorrido de la carrera como toda la información de interés del evento.

 

 

Vigo se convierte en epicentro de la lucha contra el Alzheimer: alianza entre la Fundación Pasqual Maragall y AFAGA

El pasado 25 de abril de 2025, el Centro de Innovación AFAGA Alzheimer CIAG en Vigo fue testigo de un acontecimiento trascendental en la lucha contra el Alzheimer. La Fundación Pascual Maragall y la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (AFAGA) firmaron un acuerdo de colaboración con el objetivo de impulsar la investigación y concienciación sobre esta enfermedad neurodegenerativa.

🤝Una alianza estratégica con propósito

Este convenio busca desarrollar proyectos conjuntos centrados en la prevención, el diagnóstico temprano y el seguimiento clínico del Alzheimer. Además, contempla la realización de campañas de sensibilización, talleres psicoeducativos para cuidadores y la difusión de información sobre salud cerebral y apoyo a los afectados. Ambas entidades comparten el compromiso de desestigmatizar las demencias y fomentar la participación activa de las personas con deterioro cognitivo en el sociedad.

"Queremos un futuro sin Alzheimer, y juntos, lo estamos construyendo", afirmaron desde la Fundación Pasqual Maragall.

🌍 Una epidemia silenciosa que no podemos ignorar

Según datos recientes, más de 900.000 personas padecen alguna demencia en España, con más de 68.000 casos en Galicia y cerca de 9.000 en Vigo. El Alzheimer es responsable del 75% de estos casos, y se estima que estas cifras podrían duplicarse en 2050 si no se encuentran tratamientos efectivos.

El Alzheimer no solo es un reto local, sino global. Según la OMS, cada 3 segundos alguien en el mundo desarrolla una forma de demencia.

💗 María, una historia entre miles

María cuida de su madre desde hace seis años. Al principio fueron los olvidos pequeños: una cita, una fecha, un nombre. Hoy, su madre ya no la reconoce todos los días. "Es como vivir una despedida lenta", cuenta. Pero también vive con esperanza: "Si no llega a tiempo para ella, al menos que llegue para alguien más".

🤝Compromiso con la comunidad 

AAGA, con 30 años de historia, ha atendido a más de 3.600 persona en 2024, reafirmando su compromiso en la investigación y asistencia a pacientes y familias. Por su parte, la Fundación Pascual Maragall continúa su labor en la búsqueda de soluciones para el Alzheimer, trabajando en proyectos innovadores y colaborando con diversas entidades para mejorar la calidad de vida de los afectados.

Esta acuerdo representa un paso significativo hacia la mejora de la atención y el apoyo a las personas con Alzheimer y sus familias en Galicia, y refuerza la importancia de la colaboración entre organizaciones para enfrentar los desafíos que presenta esta enfermedad. 

Para más detalles sobre esta colaboración, puedes consultar la noticia completa en Cadena SER: https://cadenaser.com/galicia/2025/04/25/la-fundacion-pascual-maragall-sella-en-vigo-un-acuerdo-para-investigar-sobre-el-alzheimer-radio-vigo/

Células madre en la lucha contra el párkinson

Dos nuevos ensayos clínicos independientes demuestran la seguridad de las terapias con células madre para esta enfermedad.

Los trabajos, realizados con pocos pacientes y que principalmente establecen la seguridad, investigan el uso de células derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas y de células madre embrionarias humanas, respectivamente.  

  

Por desgracia todavía se necesita más investigación para llegar a resultados concluyentes, pero los datos obtenidos hasta ahora. Aunque los tratamientos actuales pueden aliviar los síntomas en las primeras fases, su eficacia disminuye y suelen ir acompañados de efectos secundarios como la discinesia (movimientos involuntarios).

Para examinar la seguridad y los posibles efectos secundarios de esta, Ryosuke Takahashi, Jun Takahashi y su equipo de la Universidad de Kyoto (Japón) realizaron un ensayo clínico de fase I/II. 

Siete pacientes (de 50 a 69 años) recibieron, en ambos lados del cerebro, trasplantes de progenitores dopaminérgicos derivados de células madre pluripotentes inducidas humanas (generadas para poseer la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula especializada).

Durante los 24 meses que duró el estudio no se registraron efectos adversos graves y las células trasplantadas produjeron dopamina sin crecer en exceso ni formar tumores, un riesgo asociado a la terapia con células madre. Los investigadores también observaron una disminución de los síntomas motores asociados a la enfermedad. Sin embargo, estos resultados variaron según las medidas utilizadas, y algunas de ellas mostraron cambios mínimos.

 Los autores señalan algunas limitaciones, como el pequeño tamaño de la muestra y la naturaleza abierta de los ensayos.

Sin embargo, el hecho de que ensayos independientes mostraran seguridad e insinuaran una posible eficacia, es un paso importante hacia el establecimiento de esta terapia celular para la enfermedad de Parkinson en la sociedad en general. 

Como siempre, si te interesa la noticia puedes examinarla más en profundidad en estos artículos: 

https://www.sciencemediacentre.es/dos-ensayos-clinicos-muestran-la-seguridad-de-las-terapias-de-celulas-madre-contra-el-parkinson 

https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/las-celulas-madre-contra-el-parkinson-apuntan-a-exito-en-humanos-1709

Renovación en el tratamiento del ELA

La labor corresponde al Comité Clínico de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Doctor Peset (Valencia)

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las neuronas del cerebro y la médula espinal, disminuyendo la actividad de estas hasta que mueren, provocando una progresiva parálisis muscular en el cuerpo del paciente.

Al principio se dan problemas musculares leves, pudiendo notar ciertos problemas para caminar, escribir, correr o incluso hablar. Mas con el tiempo la persona se vuelve incapaz de moverse, y cuando empiezan a fallar los músculos del pecho se dificulta la respiración y se vuelve necesario el uso de un respirador; no obstante, aunque el respirador puede ayudar hasta cierto punto, la mayoría de personas con esta patología fallecen por insuficiencia respiratoria. 

La enfermedad suele atacar entre los 50 y 70 años, y es más común en hombres que en mujeres.

Para mejorar el tratamiento de esta enfermedad, el Comité Clínico de Enfermedades Neuromusculares del departamento de salud València del Hospital Doctor Peset, ha presentado una nueva guía clínica para pacientes con esta enfermedad. Con esto pretenden abordar de manera detallada los aspectos diagnósticos, terapéuticos y emocionales de las personas con ELA para garantizar una atención de calidad y un apoyo personalizado a sus necesidades. 

La doctora Silvia Ponce, neumóloga y presidenta del Comité, señala: "Los pacientes con ELA sufren numerosos síntomas asociados a la enfermedad que hacen que deban ser atendidos por varias especialidades. Una correcta orientación desde el inicio permitirá reducir el tiempo hasta el diagnóstico y tratar los síntomas para mejorar su calidad de vida. Esta guía actualiza protocolos y se adapta a la situación que presenta el paciente en cada momento".

El manual constituye una herramienta para el manejo de pacientes con patologías neuronales, neuromusculares, en la caja torácica o lesiones medulares, que presenten insuficiencia respiratoria progresiva (que haga necesario el uso de soporte ventilatorio). En su contenido encontramos consejos y recomendaciones para el cuidado de personas con ELA, así como indicaciones para la realización de determinadas técnicas, manejo por parte del personal de Enfermería y médico, agrupación de visitas en un solo día para evitar desplazamientos innecesarios al hospital y otros detalles de gran importancia.

Si te ha resultado interesante este artículo o quieres saber más acerca de la nueva guía propuesta para el tratamiento del ELA, no dudes en consultar el siguiente enlace a la página original, donde encontrarás más información sobre el ELA y su guía:

https://comunica.gva.es/es/detalle?id=392100794&site=373422400

 

Terapia CAR-T: una posible esperanza para enfermedades neurodegenerativas

 

“La medicina genética del futuro podrá tratar desde la diabetes hasta infecciones crónicas, enfermedades neurodegenerativas e incluso enfermedades autoinmunes”. — Carl H. June

En esta entrada hablaremos sobre la noticia publicada en el periódico El País acerca de la terapia CAR-T. Dicha noticia se centra en explicar que el científico Carl H. June (uno de los creadores de las terapias CAR-T) ha conseguido afirmar que esta técnica, usada hoy en día para tratar ciertos tipos de cáncer, podría en el futuro aplicarse también a enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer, el párkinson o incluso para la esclerosis múltiple.

Estas terapias se encargan de modificar las células inmunes (linfocitos T) para que ataquen de una forma más específica a células problemáticas. En el caso de las neurodegenerativas, la idea sería atacar proteínas tóxicas o células inflamatorias que contribuyen a la degeneración neuronal. Aunque aún está en fase de investigación, abre un nuevo camino muy prometedor.

https://elpais.com/sociedad/2025-04-24/carl-h-june-creador-de-las-terapias-car-t-la-medicina-genetica-del-futuro-podra-tratar-desde-la-diabetes-hasta-infecciones-cronicas.html

¿QUÉ ES LA TERAPIA CAR-T?

Para complementar esta información, se incluye un video divulgativo de la Fundación Josep Carreras que explica de forma clara y accesible en qué consiste la terapia CAR-T. Este recurso ayuda a comprender mejor cómo funciona esta técnica y por qué representa un avance tan significativo en medicina.

El video comienza explicando qué son los linfocitos T, células clave del sistema inmunitario. A través de animaciones sencillas, se muestra cómo estas células pueden ser extraídas del propio paciente, modificadas genéticamente en laboratorio para que expresen receptores específicos (CAR), y luego reintroducidas en el cuerpo. Una vez modificadas, estas células son capaces de detectar y destruir células tumorales de forma dirigida.

Durante el video se explican todos los pasos del tratamiento: desde la extracción celular hasta la reinfusión posterior. También se destacan las ventajas de esta terapia en pacientes con cánceres resistentes a otros tratamientos, así como los posibles efectos secundarios.

Además, se menciona el potencial de la terapia CAR-T para ser aplicada en otras enfermedades, más allá del cáncer. En este sentido, el video encaja perfectamente con la noticia mencionada al inicio, ya que pone en contexto cómo esta tecnología, aún en expansión, podría extenderse a enfermedades neurodegenerativas en el futuro.

🧠 La enfermedad de Huntington: visibilizando lo invisible

En el año se identificó el gen responsable de la enfermedad de Huntington, una dolencia neurodegenerativa hereditaria que afecta a miles de personas en todo el mundo. A pesar de este avance científico, la enfermedad sigue siendo poco conocida, incluso entre profesionales de la salud, y quienes la padecen enfrentan no solo los desafíos físicos y mentales, sino también el estigma y la falta de comprensión social.

El reportaje de Asier Aldea Esnaola en El Salto Diario ofrece un acercamiento íntimo a esta realidad a través de las historias de Ainara Ortiz y Begoña Lázaro, quienes comparten cómo la enfermedad ha afectado a su familia. Sus relatos ponen rostro a una dolencia que, aunque invisible para muchos, tiene un profundo impacto en la vida de quienes la sufren y sus seres queridos.

🧬Comprendiendo la enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington se caracteriza por una combinación de síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos. Los signos motores incluyen movimientos involuntarios, dificultades en el equilibrio y problemas para tragar. A nivel cognitivo, los pacientes pueden experimentar deterioro en la capacidad de organización y en la realización de tareas diarias. Además, son comunes síntomas psiquiátricos como depresión, irritabilidad y ansiedad.

La enfermedad se transmite se forma autosómica dominante, lo que significa que si uno de los progenitores tiene el gen defectuoso, existe un 50% de probabilidad de que no lo transmita a su descendencia. Esta herencia genética añade una carga emocional significativa a las familias afectadas, que deben enfrentarse no solo a la enfermedad en sí, sino también al temor y la incertidumbre sobre el futuro de sus hijos.

🤝 La importancia de la visibilidad y el apoyo 

Historias como las de Ainara y Begoña son esenciales para romper el silencio que rodea a la enfermedad de Huntington. Al compartir sus experiencias, ayudan a sensibilizar a la sociedad y a fomentar una mayor comprensión y empatía hacia quienes viven con esta condición.

Además, es crucial que las instituciones sanitarias y los profesionales de la salud estén mejor informados y preparados para diagnosticar y tratar esta enfermedad, ofreciendo un acompañamiento integral que abarque tanto los aspectos médicos como el apoyo psicológico y social.

Para profundizar en este tema y conocer más sobre la vivencias de las familias afectadas, puedes leer el artículo completo en El Salto Diario: https://www.elsaltodiario.com/salud/enfermedad-huntington-rostros-una-dolencia-invisible

Conociendo la demencia

La demencia es un término general que abarca una variedad de afecciones neurológicas que afectan al cerebro y que empeoran con el tiempo, pero, ¿sabemos lo suficiente sobre ella como para gestionar un caso real de algún familiar cercano? Para ayudarnos con esto, atenderemos a la entrevista realizada por La Voz de Galicia a Patricia Gracia, psiquiatra en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.

Entre los principales síntomas que presenta la demencia tenemos:

• Apatía (o falta de iniciativa para realizar actividades).
• Depresión (no se debe confundir con la anterior, pues esta presenta un tono de ánimo negativo).
• Ansiedad (una persona con demencia percibe que ya no tiene la misma capacidad de antes para enfrentarse al mundo, y a menudo se manifiesta en la demanda constante de compañía y miedo a quedarse solos, o pegarse al cuidador).
• Alucinaciones (que aparte de implicar ver y oír cosas que no existen, también se pueden dar como delirios: creencias o convicciones de algo que no está pasando en realidad, pero que para ellos es innegable).

Patricia afirma que, como norma general, las personas con demencia no suelen tener conciencia de la enfermedad o le quitan importancia a lo que les sucede. Por ello, la demanda de atención en consultas suele partir de los hijos o cónyuges; es muy frecuente que sean los seres queridos los que estén preocupados y quieran saber lo que está pasando.

Así mismo, Patricia afirma que la forma correcta de abordar esta enfermedad es, primeramente, que para convencer a la persona de algo, es importante tratarle como un adulto, escuchar cuáles son sus necesidades e intentar ofrecerle ayuda que nosotros queremos que reciba para dar respuesta a sus necesidades percibidas; es decir, no infantilizar. Por otro lado, también se le puede dejar tomar algunas decisiones, aunque sean decisiones mínimas en su vida cotidiana.

A la hora de lidiar con una persona con demencia debemos tener en cuenta, de igual modo, lo que no debemos hacer. Patricia Gracia nos dice en primer lugar que no podemos olvidarnos de la persona y las necesidades que tiene como tal, más allá de la enfermedad. Por otro lado (y esto sucede sobre todo al inicio de la enfermedad, cuando la familia aún no asimila bien lo que está pasando), no debemos reprochar los fallos a la persona, o lo que no sabe hacer; tampoco debemos insistir o presionar para que responda como una forma de ayudarle, puesto que sólo conseguiremos que la persona se ponga nerviosa. De igual modo, tampoco debemos discutir con ella, intentando convencerla de que está enferma o de que está viviendo alucinaciones que no son reales.

Si te has quedado con alguna duda, o te ha interesado el tema y te gustaría saber más, te invito a que revises por ti mismo la siguiente página de La Voz de Galicia, donde encontrarás mucha más información y más detallada acerca de la demencia y sobre esta entrevista:

https://www.lavozdegalicia.es/noticia/lavozdelasalud/enfermedades/2025/04/17/patricia-gracia-psiquiatra-gente-demencia-quita-importancia-enfermedad/00031744880197516330165.htm

 

Relación entre herpes y Alzheimer

Lo que parecía una infección normal como el herpes simple tipo 1, podría relacionarse con procesos mucho más complejos. Nuevas investigaciones apuntan a que el herpes simple tipo 1 podría tener un papel en el desarrollo del deterioro cognitivo.

El herpes simple tipo 1 es un virus muy común que afecta a la mayoría de personas alguna vez en su vida, pero este virus no se elimina del cuerpo, en su lugar, permanece en estado latente en las neuronas, siendo capaz de reaparecer en momentos de estrés o cuando padecemos otra enfermedad, causando así nuevos brotes. Esto puede llevar a que el virus ascienda a las regiones profundas del sistema nervioso central, donde permanece latente, provocando una inflamación persistente.

Diversos estudios han encontrado material genético del herpes tipo 1 en los cerebros de pacientes fallecidos con Alzheimer, especialmente en áreas con acumulación de placas de β-amiloide, una de las señas distintivas de la enfermedad. Aunque no se ha demostrado una relación de causalidad directa, esta correlación es estadísticamente significativa. El riesgo parece aumentar en personas con predisposición genética, especialmente aquellas que portan la variante del gen APOE ε4, asociada con un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer.

Uno de los mecanismos más estudiados en esta conexión es la inflamación. La reactivación del herpes provoca una respuesta inmune sostenida que afecta células clave del cerebro como los astrocitos y la microglía. Este estado inflamatorio constante puede llevar a una disfunción sináptica, desmielinización y, finalmente, pérdida neuronal. Estos procesos están directamente relacionados con los síntomas del Alzheimer, como la pérdida de memoria y la alteración de la función cognitiva. Por tanto, el herpes podría actuar como un "cofactor" que acelera el deterioro en cerebros ya vulnerables.

Por otro lado, se valora el uso de antivirales como un tratamiento para la demencia, ya que parece frenar la evolución de sus síntomas. Además, la vacuna contra el herpes zóster reduce las probabilidades de sufrir demencia en un 20%, aunque este hallazgo todavía está sujeto a revisión.

En cualquier caso si queréis más información os invito a buscar en la siguiente página:

https://www.tiempo.com/noticias/actualidad/el-vinculo-entre-el-herpes-y-el-alzheimer-una-nueva-pista-para-frenar-el-deterioro-cognitivo.html

Esclerosis múltiple: escuchar al cuerpo no es opcional, es vital.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso. Esta ocurre principalmente cuando el sistema inmunológico de la persona que la padece ataca de manera errónea una parte del cerebro y otra de la médula espinal (ME). Este efecto hace que se dañe lo que conocemos como capa protectora de los nervios (mielina) e interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo.

Los síntomas de esta enfermedad varían mucho en función de la persona, pero pueden incluir algunos como cansancio extremo, problemas para caminar, visión borrosa o mismo debilidad en brazos y piernas.

Vamos a explicarlo de manera metafórica para que sea más sencillo de entender. Tú imagínate que tu sistema nervioso es como una red de cables que conecta tu cerebro con todo tu cuerpo. Esos cables están recubiertos por una especie de aislante que los protege (como podría ser el plástico de un cargador). 

En la esclerosis múltiple, ese recubrimiento se daña, y entonces las señales eléctricas ya no viajan bien. A veces van más lentas, otras veces se cortan. Por eso, el cuerpo empieza a fallar en cosas que normalmente hacía sin problema, como caminar, ver bien o coordinar movimientos.

A continuación, hablaremos sobre una noticia que nos llamó bastante la atención 😰 y que tiene que ver con la esclerosis múltiple. El enlace a la noticia, por si queréis leerla, es el siguiente: Mujer de 43 años que sufre de Esclerosis Múltiple. El título de la noticia dice así:

Modelo brasileña, con esclerosis múltiple, contó los primeros síntomas que tuvo: 'Hay que escuchar al cuerpo'.

​La modelo brasileña Bruna Biancardi ha compartido recientemente su experiencia personal al ser diagnosticada con esclerosis múltiple, una enfermedad crónica y autoinmune que afecta al sistema nervioso central.​

Biancardi relató que los primeros síntomas que experimentó incluyeron visión borrosa, hormigueo en las extremidades y fatiga persistente. Estos signos la llevaron a buscar atención médica, lo que resultó en su diagnóstico de esclerosis múltiple. La modelo enfatizó la importancia de escuchar al cuerpo y prestar atención a las señales que este envía, ya que un diagnóstico temprano puede marcar una enorme diferencia en el manejo de la enfermedad.​

Este testimonio cobra especial relevancia en el contexto del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra cada 30 de mayo. Esta fecha, establecida en 2009 por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), tiene como objetivo aumentar la concienciación sobre la enfermedad y apoyar a las personas que la padecen.

Reconocer los síntomas iniciales de la esclerosis múltiple es crucial, ya que iniciar el tratamiento en etapas tempranas se asocia con una reducción en el riesgo de acumulación de discapacidad a largo plazo.

El testimonio de Biancardi sirve como un recordatorio de la importancia de la detección temprana y la atención médica oportuna.

Escuchar a nuestro cuerpo es el primer paso hacia la comprensión y el cuidado. Juntos podemos avanzar en la lucha contra la esclerosis múltiple y apoyar a quienes enfrentan esta batalla cada día.

Cerebros extraordinarios: La campaña que nos invita a donar más que órganos

 Cuando pensamos en donaciones, solemos imaginar órganos como el corazón, los riñones o la médula ósea. Pero ¿alguna vez has pensado en donar tu cerebro? Y sí tu cerebro para la ciencia real.

La nueva campaña "Cerebros Extraordinarios" lanza un llamado urgente a la sociedad: necesitamos más donantes de tejido cerebral para avanzar en la investigación de enfermedades neurológicas como el Alzheimer, el Parkinson o la Esclerosis múltiple.

Para entender mejor esta iniciativa y lo que está en juego, te invitamos a ver este breve video que forma parte de la campaña: 

¿Por qué es tan importante donar el cerebro?

El cerebro sigue siendo uno de los órganos más misteriosos del cuerpo humano. Aunque los avances científicos han sido enormes, aún queda mucho por descubrir, sobre todo en cuanto a enfermedades neurodegenerativas. Estudiar cerebros reales - de personas sanas y de quienes han padecido estas enfermedades - permite a los investigadores entender cómo se desarrollan y cómo podrían prevenirse o tratarse.

La realidad actual: se necesitan más cerebros 

Según la noticia publicada en 20minutos, las donaciones cerebrales en España son escasas, lo que limita seriamente las posibilidades de investigación. De ahí la importancia de campañas como esta, impulsada por la Red de Biobancos del Instituto de Salud Carlos III, que busca concienciar y facilitar los procesos de donación. 

¿Quién puede donar?

¡Cualquiera! No es necesario tener una enfermedad neurológica para ser donante de cerebro. De hecho, los cerebros "sanos" son igual de valiosos para la comparación científica. Lo importante es registrarte como donante en vida y, en su momento, contar con el consentimiento de la familia para que la donación se lleve a cabo.

Cómo puedes colaborar

• Infórmate: conoce más sobre la donación de tejido cerebral y cómo registrarte.
• Habla con tu familia: su consentimiento es clave cuando llegue el momento.
• Difunde: comparte esta información. Cuantas más personas lo sepan, más potenciales donantes habrá.

Donar tu cerebro puede parecer una decisión difícil o extraña, pero es un acto profundamente generoso que puede transformar el futuro de la medicina. Tu cerebro puede ser extraordinario.... incluso después de ti.

Para un mayor interés sobre la campaña "Cerebros Extraordinarios" os dejamos la página oficial donde conseguir todo la información necesaria - https://www.fundacionreinasofia.es/spots/Cerebros.html 

Día Mundial del Parkinson: 11 de Abril

La enfermedad de Parkinson se trata de un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso central, específicamente a las células que producen dopamina, un neurotransmisor esencial para el control del movimiento. Aunque se desconoce la causa exacta de la enfermedad, los investigadores han identificado que tanto los factores genéticos como los ambientales juegan un papel crucial en su desarrollo.

• Factores genéticos: Se sabe que algunas personas tienen una predisposición genética que aumenta el riesgo de desarrollar Parkinson. Los estudios han identificado mutaciones en ciertos genes, como el gen LRRK2 y el gen SNCA, que están relacionados con formas hereditarias de la enfermedad. Sin embargo, la mayoría de los casos de Parkinson son esporádicos, lo que significa que no se transmiten directamente de una generación a otra.

• Factores ambientales: Además de los factores genéticos, se ha comprobado que ciertos factores ambientales también pueden aumentar el riesgo de desarrollar Parkinson. La exposición a toxinas, como los pesticidas, ha sido asociada con un mayor riesgo de la enfermedad. Asimismo, el consumo de agua contaminada o la exposición a metales pesados en el ambiente también pueden jugar un papel en su aparición. Sin embargo, aún se necesitan más estudios para comprender completamente cómo estos factores afectan al cerebro.

En resumen, podemos afirmar que la interacción entre los factores genéticos y ambientales resulta algo clave para entender cómo se desarrolla la enfermedad de Parkinson. Las investigaciones a día de hoy aún continúan avanzando en este campo, y los hallazgos podrían llevarnos a mejores formas de prevención y tratamiento.

Para una mayor información os dejamos a continuación una serie de páginas que explican muy bien todo acerca de esta enfermedad:

• https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/parkinsons-disease
• https://www.parkinson.org/
  
• https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/dystonia/doctors-departments/ddc-20350488
  

​El vídeo titulado "Campaña Día Mundial del Párkinson" es una iniciativa de la Federación Española de Párkinson (FEP) que busca concienciar sobre esta enfermedad neurodegenerativa. A través de testimonios y mensajes emotivos, se destaca la importancia de visibilizar el párkinson, combatir los estigmas asociados y fomentar la empatía hacia quienes lo padecen. La campaña subraya que el párkinson es una enfermedad más, de la que no hay que avergonzarse, promoviendo así una sociedad más inclusiva y comprensiva.

Demencia de cuerpos de Lewy: una amenaza grave para los ancianos en España

La demencia es la segunda causa de demencia más frecuente por detrás del Alzheimer, pero el trastorno permanece en el olvido.

Una noticia del célebre periódico "El Mundo" refleja el desconocimiento sobre una peligrosa enfermedad neurodegenerativa que afecta a aproximadamente 120.000 de personas en toda España.

Según declaraciones del profesor de la Universidad de Castilla La Mancha y presidente de la asociación ASINLEWY: Enrique Niza, la similitud en cuanto a síntomas de esta enfermedad con otras de la misma rama, como el Alzheimer o el Parkinson, hace que para los médicos sea muy difícil de diagnosticar. Otro factor que dificulta su identificación es que no existe una prueba para diagnosticar la demencia con cuerpos de Lewy, sino que se realizan diversos exámenes físicos y neurológicos, así como pruebas neuropsicológicas para evaluar la memoria y otras funciones cognitivas del paciente.

Este trastorno se caracteriza por la acumulación anómala de determinadas proteínas en el cerebro (conocidas como cuerpos de Lewy), y puede provocar alteraciones en esferas muy distintas del organismo: como el pensamiento, la conducta, el movimiento, el sueño o el estado de ánimo, además de causar alucinaciones visuales. Niza también denuncia la falta de formación de los profesionales sanitarios acerca de esta enfermedad, así como la escasa información de la misma en el ámbito científico y sanitario. A causa de esto, existe riesgo de que al diagnosticar incorrectamente al paciente se le administre medicación que pueda resultar contraproducente para la enfermedad.

Aunque se trata de una enfermedad que afecta principalmente a los más mayores, también puede darse en personas jóvenes, mostrando síntomas como depresión o sensibilidad al frío, no obstante, a menudo estos signos tampoco se relacionan con la enfermedad o pasan desapercibidos.

Si te ha interesado este artículo, puedes consultarlo para más información en el periódico de "El Mundo" a través del siguiente enlace:

https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2025/01/28/67980d0ce85ece7e638b4575.html

Avances en diagnóstico precoz del Alzheimer